Descanso final

Nem sei como começar... Sei que não vou conseguir dizer o que ela gostaria, mas acho que todos que a seguiam merecem saber... Hoje ela descansou. Foi em paz, dormindo e sem dor. Ela sempre pediu para ir assim.

Vocês sabem que ela batalhou muito, foi muito guerreira. Ela não gostava de ser vista como uma mulher forte, mas ela era. Ela era a mais forte de todas! Encarou essa vida sempre com o olhar de Pollyanna, procurou beleza em tudo e sempre aproveitou ao máximo o que a vida tinha a oferecer.

Com esse blog, ela quis inspirar, mostrar que a vida pode ser bela. E sei que é isso que ela quer que se mantenha. Que vale a pena lutar até o final, ser feliz e aproveitar cada instante, porque não sabemos quando a vela vai se apagar.

Queria agradecer em especial a todos aqueles que se comunicavam com ela, que trocaram experiências e até ofereceram ajuda de diversos tipos. Minha mãe adorava receber essas mensagens, adorava saber que podia estar ajudando, nem que fosse um pouquinho.

Os últimos meses fora difíceis, mas ela reforçou várias vezes o fato de não se arrepender de nada, de ter vivido tudo que podia viver. Então, quem passar por aqui para procurar consolo, auxílio, informações sobre a doença, saiba que a luta vale a pena. Cada dia a mais conta.

Muita saúde e felicidades a todos. Que minha mãe descanse em paz. Obrigada!

Cuidados paliativos

Desapareci por uns três meses. É que as coisas pioraram um pouco. As dores voltaram com força total e o câncer avançou sem controle sob a pele da mama e da axila, deixando tudo com uma aparência muito ruim. A pele machucada exalava um odor desagradável e deixava tudo muito sensível. Foi necessário fazer uma limpeza mais profunda para tirar a pele morta. Parece que funcionou. A cicatrização, embora lenta, está acontecendo. Não foi nem necessário usar o carvão ativado para mascarar o odor, como as enfermeiras sugeriram.

Nesse período, precisei fazer hidratação inicialmente todos os dias, um litro de soro vitaminado. Depois, a frequência foi reduzida para de três em três dias.  Nas últimas semanas a hidratação foi suspensa, pois meus braços, barriga e pés estão muito inchados.

Para o controle da dor, passei a usar o adesivo Durogesic. A princípio, a dosagem era de 25 mcg. Agora já estou com 150 mcg. Esse adesivo precisa ser trocado a cada três dias. Além disso, ainda tomo morfina, que começou com 10 mg a cada 4 horas e agora podem ser 30mg, até de hora em hora. Tomo, ainda, Pregabalina para amenizar as pontadas que sinto no peito, metadona para tentar controlar a dor no braço direito, que estava me deixando zureta e alguns outros remédios para me auxiliar a dormir, ir ao banheiro etc.

Meu TSH está completamente descompensado. Parece que meu corpo se recusa a absorver a medicação. Já estou tomando Syntroid 225 para tentar baixar, mas o índice que deveria ser entre 0,55 e 4,78, está em 36,2! Faço exames de sangue a cada 15 dias para ajustar a medicação.

Tem sido uma jornada muito difícil.

Como estou fora de possibilidade terapêutica, já que a quimioterapia não faz mais efeito, estou em cuidados paliativos, apenas controlando a dor. Os médicos não sabem precisar quanto tempo me resta, então estou aproveitando o que tenho com minha família e amigos.


Acho que a natureza tem feito um trabalho interessante. Pessoas com quem não falava há muito tempo estão reaparecendo como num passe de mágica. Isso é muito bom, pois são pessoas queridas. A vida acaba afastando as pessoas por um motivo ou pelo outro, e isso não significa desamor ou qualquer coisa do gênero. Então é muito bom poder revê-las antes que a cortina se feche.

Recaída da doença

     Os últimos meses foram muito difíceis por causa das dores tanto nas costas quanto na região do abdômen.Meu corpo inteiro reclamava com as dores, fadiga e absoluta falta de energia. Era muito ruim. Nem escrever, ou ler, ou fazer qualquer outra coisa eu estava dando conta.
     Após mais de vinte dias tomando remédio para o problema da esofagite eu ainda não conseguia comer direito, além de sentir muita náusea. Perdi mais de seis quilos, estava me sentindo fraca e faminta, então voltei ao gastro e ele trocou a medicação por uma mais forte para ver se funcionava. Disse-me que eu estava com todas as "ites" no esôfago e estômago, que estava muito inchado e dolorido. Passei a usar o tecta 40mg, duas vezes ao dia, e também o digeplus três vezes. A comida, a mais sem graça e sem gosto e algumas frutas cozidas.
     Em janeiro eu precisei fazer a dieta para fazer o PET e foi um horror porque eu só podia ingerir proteína e um pouco de cenoura. Minha última refeição foi às 20:00 horas e depois disso tive náuseas a noite toda e por volta das 7:00 horas da manhã de terça-feira vomitei a comida do mesmo jeito que eu havia comido. Simplesmente não fez a digestão. Fui para o hospital me sentindo muito mal e precisei ser medicada antes de fazer o exame.
     O resultado do PET não poderia sido pior. A doença avançou novamente, e acho que dessa vez saiu completamente do controle. As dores no estômago, ao que tudo indica, é resultado da invasão do câncer, bem como as dores na coluna. Como desgraça pouca é bobagem o câncer ainda fez metástase no fígado, no pulmão e em vários outros lugares. Dessa vez parece que lascou mesmo...
     Precisei ser internada algumas vezes e, por fim, precisei fazer uma alcoolização no nervo para controle da dor no estômago, o que causou muito vômito e náusea. Passei muito mal e cheguei a pensar que não voltaria para casa...
      Porque fiquei alguns dias sem conseguir comer e beber direito, e para fugir de uma internação mais longa precisei fazer hidratação todos os dias para tomar soro vitaminado e outras coisas, mas finalmente parece que estou voltando ao normal. Já voltei a me alimentar e as dores estão sob controle. A Dra. Suelen realmente está fazendo um acompanhamento incrível e está conseguindo, finalmente, controlar as dores que eu vinha sentindo.
     Eu até tinha dito para a Dra. Suelen que já estou pronta para atravessar o Rio Estirge e Aqueronte com o barqueiro Caronte, o barqueiro do Hades, mas, com as dores sob controle dá para ficar por aqui mais um pouco; o que não dá é sentir dor o tempo todo e ainda aguentar a hipocrisia dessa corja política decidindo que não temos direito a uma morte digna. Queria só ver essa raça ruim apodrecendo o corpo e padecendo com dores o tempo todo em cima de uma cama... Aposto que mudariam de opinião rapidinho.
    
     
    

Sopa de abóbora

     Certos costumes ficam impregnados no inconsciente coletivo de forma indelével.
     Na cidade mineira onde cresci, era comum alimentar porcos com abóboras que eram abundantes no campo, nas chácaras, nos sítios e nas fazendas então, abóbora passou a ser visto como alimento de porcos e animais rústicos.
     Meu sobrinho, um gigante magrelo com mais de 1,80m e alma de criança, tendo em vista ser portador de um problema genético que o faz ter idade mental de menino, muito embora já tenha 30 anos, vive na mesma cidade onde passei boa parte da minha infância. Como era de esperar ele rejeita abóbora sem nunca ter sequer provado a iguaria.
     Todos os anos ele e seus pais vem passar as festas de final de ano em Brasília e ano passado não foi diferente. Uma noite, quando fui olhar o que tinha para o jantar, dei de cara com uma panela cheia de abóbora refogada com a cara mais sem graça do mundo. Logo pensei: isso não vai dar certo. Nem eu, que não tenho nenhum preconceito com a iguaria, fiquei animada com a cara da abóbora refogada.
     Pensei, pensei e decidi transformar aquela abóbora sem graça numa deliciosa sopa de abóbora, mas eu não podia simplesmente dizer que era sopa de abóbora. Enquanto eu preparava a sopa fiquei matutando e tentando descobrir um jeito de tornar aquela simples abóbora num prato atraente, mas como?
     De repente me veio uma ideia: vou inventar um nome diferente para essa abóbora. Como não tenho o hábito de inventar mentiras, continuei pensando e decidi não mentir mas tornar mais palatável o nome da sopa de abóbora. Eureka! Dei-lhe o nome de sopa de pumpkin. Não menti, apenas dei o nome inglês para minha sopa de abóbora.
     Assim que a sopa ficou pronta servi duas tigelas e chamei meu sobrinho para provar uma deliciosa sopa que eu tinha aprendido a fazer na última viagem que eu havia feito na França. Ele ficou empolgado. Olhou para a sopa e perguntou: que sopa é essa tia? - Pumpkin, respondi. Ele tornou a me perguntar: pumpe o quê? - Pumpkin, respondi novamente. E expliquei: é um legume muito usado na França. Vi campos enormes de cultivo de pumpkin para todos os lados por onde andei. Falei sério e comecei a comer.
     Ele sentou ao meu lado e começou a tomar a sopa de abóbora. Parou segurando a colher no ar e me disse sorrindo: essa sopa de pumpkin está uma delícia. E comeu tudo até a última colherada e ainda pediu para repetir. Pensei: nada como uma história atraente e um nome diferente para nossa simples abóbora...

Dores lombares, nos ombros e na barriga e suas causas

     Já faz um tempão que não escrevo nada no blog. É que tenho padecido com dores que não tem nada a ver com o câncer, mas que conseguiram me nocautear e me tirar do sério.
     Reclamei com meu oncologista que as dores na lombar quase estragaram minhas últimas férias, ele então pediu uma ressonância magnética da coluna vertebral que evidenciou, além das metástases em algumas vértebras, uma hérnia de disco na C4-C5, C5-C6 e também em nível L5-S1 com edema do ligamento da L4-L5.
     Inicialmente as dores apareciam quando eu caminhava, mas em repouso elas ficavam sob controle. Depois de algum tempo comecei a sentir dor o tempo todo e deitar era ainda mais complicado porque as dores que apareceram no ombro irradiavam também para os braços e eu só conseguia dormir depois de tomar remédios para dores, coisa que detesto fazer com frequência.
    Já faz algum tempo que tenho reclamado de uma dificuldade para engolir. Não acontece o tempo todo, mas acontece com mais frequência do que eu gostaria. A impressão é que o alimento para no meio do caminho e não chega ao estômago. Fiz alguns exames e os médicos diziam que não havia nada de errado no trajeto da boca até o estômago e não davam muita importância ao assunto.
     Os sintomas pioraram e além de "entalar" eu sentia dor no peito, dores abdominais e náuseas. Na altura do estômago a barriga ficava inchada, cheia de gases e dura, como se tivesse um nódulo no local. O refluxo era constante. O PET não havia mostrado nada relacionado a câncer na região, mas as dores estavam me deixando maluca.
     Procurei outro gastro que acabou diagnosticando uma esofagite, o que justifica todas as minhas queixas. Ele me tranquilizou dizendo que demora um pouco mas o problema tem solução. Estou fazendo uma dieta rígida para evitar qualquer alimento que possa irritar o estômago e piorar os dores, e também estou usando medicação. Agora estou usando nexium 40mg e digesan.
     Com pouco mais uma semana de dieta e medicação certa o problema não está resolvido, mas as dores já diminuíram consideravelmente. Acredito que dentro de mais umas duas ou três semanas a esofagite esteja sob controle. Assim espero.
     Quanto as dores nas costas e nos ombros a coisa ainda está complicada. Procurei um ortopedista que prescreveu codaten 50mg e dolamin flex de 12 em 12 horas, por uma semana, para acabar com o edema e diminuir as dores. Assim que me senti melhor das dores, tanto no ombro quanto na lombar, comecei a fazer fisioterapia, por orientação médica. Ainda não resolveu, claro, mas pelo menos estou me sentindo um pouco mais confortável.
     Faço fisioterapia duas vezes por semana e pude perceber que minha flexibilidade está muito ruim, quase nula. Deve demorar um pouco até que meu corpo comece realmente a responder aos exercícios. Sinto falta das minhas caminhadas e ficar muito tempo em pé ainda é um exercício quase impossível. 
     Vou dando um passo de cada vez mas tenho que admitir que dor me tira do sério, provoca em mim um desânimo enorme. Quando a dor aperta desistir parece ser o caminho mais fácil, mas tento resistir...